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          TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace

          • 更新時(shí)間:  2023-07-24
          • 產(chǎn)品型號(hào):  TOYOBO TRT-101
          • 簡(jiǎn)單描述
          • TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace
            本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH?高約4倍的比活,可進(jìn)行高效率的
            RT-PCR反應(yīng)。
          詳細(xì)介紹

          TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace

          對(duì)M-MLV RTase進(jìn)行了改良 提高了延伸性?反應(yīng)效率?高溫反應(yīng)性
          ReverTra Ace是在M-MLV RTase基因的RNaseH活性區(qū)域和DNA合成區(qū)域中導(dǎo)入了本公司*的點(diǎn)突變、
          改變了酶機(jī)能的高性能逆轉(zhuǎn)錄酶。實(shí)現(xiàn)了*的高溫反應(yīng)性、延伸性和反應(yīng)效率。

          TRTh101d01090922

          ReverTra?。粒悖?br />(MMLV Reverse Transcriptase RNaseH-)
          Code No. TRTLot
          No. ******
          Storage Store at -20℃
          Size 10,000units( 101) 50,000units( 102)
          Source : Escherichia coli DH5?? (pDV68)
          Concentration : 100 units/μl
          Unit Definition : One unit is the amount of enzyme activity that incorporates 1 nmole of dTTP into
          acid insoluble fraction in 10 minutes at 42℃ when poly(A)+ RNA and oligo (dT)20
          are used as template-primer.
          Assay Condition : 50 mM Tris-HCl(pH8.3)
          75 mM KCl
          3 mM MgCl2
          10 mM DTT
          240 μg/ml poly(A)+ RNA
          0.1 μM oligo (dT)20
          1 mM dTTP
          0.3 μM [methyl-3H]dTTP
          Storage Buffer : 20 mM Tris-HCl(pH7.5)
          100 mM NaCl
          0.1 mM EDTA
          10 mM 2-mercaptoethanol
          0.01 % NP-40
          50 % Glycerol
          5 X Buffer : Not containing dNTPs. cDNA synthesis reaction requires1mM of dNTPs.
          Quality Control
          1. RNase Activity : When 50 units of this enzyme were incubated with 0.5 μg of MS2 RNA for 1 hour
          at 42℃, RNase activity was not observed after agarose gel electrophoresis.
          Remarks Research Use Only. Not for Human Use

           

          上海力敏實(shí)業(yè)有限公司代理TOYOBO產(chǎn)品,咨詢(xún)TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace 詳細(xì)產(chǎn)品信息

           

          RNaseH活性在cDNA合成中,會(huì)分解作為模板/引物的DNA-RNA雜交體中的RNA,導(dǎo)致反
          應(yīng)效率下降。而本酶可降低該RNaseH活性。
          另外,由于提高了RTase的高溫反應(yīng)性,故可通過(guò)提高反應(yīng)溫度緩和模板RNA的高級(jí)結(jié)構(gòu),
          促進(jìn)RTase對(duì)cDNA的合成反應(yīng)。
          本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH−高約4倍的比活,可進(jìn)行高效率的
          RT-PCR反應(yīng)。


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