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          凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10) 分子生物試劑

          • 更新時間:  2023-07-27
          • 產(chǎn)品型號:  12362
          • 簡單描述
          • 凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)
            純化得到至多10 mg的無內(nèi)毒素高轉(zhuǎn)染級純質(zhì)粒或柯斯質(zhì)粒DNA


            純化得到的DNA內(nèi)毒素水平低于0.1 EU/µg


            純化流程快,同時去除內(nèi)毒素



            獲得高產(chǎn)量、高拷貝質(zhì)粒DNA



            使用LyseBlue,獲得的裂解和高產(chǎn)量的DNA
          詳細介紹

          凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)

          純化得到至多500 μg無內(nèi)毒素高轉(zhuǎn)染級純質(zhì)?;蚩滤官|(zhì)粒DNA

          • 純化得到的DNA內(nèi)毒素低于0.1 EU/µg

          • 純化流程快,同時去除內(nèi)毒素

          • 獲得高產(chǎn)量的高拷貝質(zhì)粒DNA

          • 使用LyseBlue,獲得的裂解和高產(chǎn)量的DNA

          EndoFree Plasmid Kits基于陰離子交換技術(shù),可快速制備不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA。QIAfilter Cartridges通過過濾快速澄清裂解液,DNA產(chǎn)量至多500 μg(Maxi)、2.5 mg(Mega)和10 mg(Giga)。制備的DNA純度超過兩次CsCl梯度離心法所得DNA的純度,非常適合超轉(zhuǎn)染級純的應(yīng)用。

          質(zhì)粒純化方法與轉(zhuǎn)染效率。

          使用兩種方法獨立制備pRSVcat,分別使用脂質(zhì)體介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn)染到COS-7、HeLa和LMH細胞中,及使用磷酸鈣轉(zhuǎn)染至Huh7細胞中。平均轉(zhuǎn)染效率以相對于QIAGEN Plasmid Kit制備的DNA的轉(zhuǎn)染效率表示。

          凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)

          性能

          EndoFree Plasmid Maxi Kit將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質(zhì)粒純化過程中,不需要額外步驟,也不需用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilter Maxi Cartridge過濾細菌裂解液,通過重力流QIAGEN-tip 500陰離子交換柱純化質(zhì)粒DNA。100–250 ml培養(yǎng)菌液至多可純化500 µg DNA。(培養(yǎng)量取決于質(zhì)??截悢?shù)量、插入片段大小、宿主菌和培養(yǎng)介質(zhì)。)純化的DNA無內(nèi)毒素(<0.1 EU/µg DNA)。

          EndoFree Plasmid Kits去除細菌在裂解過程中釋放的內(nèi)毒素,內(nèi)毒素會影響原代細胞和敏感培養(yǎng)細胞的DNA轉(zhuǎn)染。從EndoFree Plasmid Kits得到的無內(nèi)毒素DNA高度適用于可重復(fù)且結(jié)果可靠的轉(zhuǎn)染。QIAGEN超純無內(nèi)毒素DNA也適用于基因治療研究和其他敏感應(yīng)用。

          質(zhì)粒制備中的內(nèi)毒素水平*
          質(zhì)粒準(zhǔn)備方法內(nèi)毒素(EU?/µg DNA)平均轉(zhuǎn)染效率?
          EndoFree Plasmid Kit0.1154%
          QIAGEN Plasmid Kit9.3100
          2x CsCl2.699%
          Silica-gel slurry1230.024%
          * 宿主菌:大腸桿菌DH5α  質(zhì)粒:pRSVcat.
          ? 1 ng LPS = 1.8 EU.
          ? 根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算 "Plasmid purification method versus transfection efficiency".
          無內(nèi)毒素DNA配合原代細胞得到高轉(zhuǎn)染率*
          DNA純化方法轉(zhuǎn)染細胞百分比
          EndoFree Plasmid Kit21.0% ± 0.93
          QIAGEN Plasmid Kit8.1% ± 0.57
          Silica-gel slurry5.2% ± 0.74
          * 原代兔胃壁細胞轉(zhuǎn)染pEGFP-N2(CLONTECH),pEGFP-N2由所示的方法制備。使用Effectene Transfection Reagent進行轉(zhuǎn)染。該數(shù)據(jù)是細胞表達GFP的百分率,由轉(zhuǎn)染48小時后綠色熒光細胞數(shù)量確定。轉(zhuǎn)染效率是每種純化方法制備的超過2個不同的DNA中6–9個復(fù)制樣本的平均值。(數(shù)據(jù)由C. Chew and J. Parente友情提供, Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.)
          原理

          純化的質(zhì)粒DNA內(nèi)毒素污染水平取決于所用的純化方法。硅膠技術(shù)純化的DNA具有非常高的內(nèi)毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和兩次CsCl超速離心可獲得相對低水平內(nèi)毒素的純DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的內(nèi)毒素去除步驟,獲得<0.1 EU/µg的質(zhì)粒DNA。





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